Мембранопролиферативный гломерулонефрит: причины и симптомы

Почечные инфекции достаточно распространённое заболевание, способное поразить здоровый орган, как у взрослого, так и у ребенка. Мезангиокапиллярный гломерулонефрит является разновидностью гломерулонефрита, основным последствием патологии является разрастание эпителия в почечных клубках. Вследствие чего капилляры клубков, отвечающие за выработку мочи повреждаются, что влечет за собой нарушение функции почек. В этой статье мы расскажем о разновидности гломерулонефрита, о его симптоматике, причинах возникновения и диагностике.

Характеристика заболевания

В медицинской практике мезангиокапиллярный гломерулонефрит называют еще лобулярной болезнью. Данный тип инфекционного заболевания почек считается самым неблагоприятным, как правило, симптомы проявляются в возрасте от 8 до 30 лет. Согласно клиническим характеристикам патологию различают:

• синдром с небольшой примесью белка и крови в моче;
• острая форма нефротического синдрома, сопровождается отечностью, наличием высокого уровня белка в моче, образование недостаточности почек, нарушение функции работы органа.

Мезангиокапиллярный гломерулонефрит — разновидность гломерулонефрита, в урологии чаще всего встречается, как воспаление клубочков нефрита. Основными признаками заболевания является наличие повышенного уровня белков и кровяных телец в моче. Существует также понятие, как мембранопролиферативный гломерулонефрит — это гетерогенная группа болезней почек, объединяющая в себе все смешанные признаки нефротического и нефритического синдромов. Как правило, данный тип заболевания встречается у детей, причиной образования недуга является накопление иммунного комплекса идиопатического или вторичного типа системного заболевания. Основная характерная особенность данной разновидности гломерулонефрита является то, что за счет пролиферации мезангиальных клеток образуется лобулярный нефрит или дольчатость клубков.

Важно! У детей, имеющих протеинурию нефротического диапазона, назначают кортикостероиды.

Гистологическая форма патологии

При помощи микроскопии специалисты выделяют три гистологических типа МКГН:

• Первый тип МГКН включает в себя иммунные комплексы в мезонгии (совокупность соединительной структуры, расположенных между капиллярами сосудистого клубка почки), чаще всего этот тип развивается при нефрите волчаночном. Положение депозитов не относится к специфической, т.к. полностью отражает отложения иммунного комплекса из кровотока;
• Второй тип МГКН включает в себе непрерывные лентовидные отложения электронно-плотного остатка внутри мембраны клубка, капсул и его перегородок;
• Третий тип МГКН практически отражает первый тип заболевания по своим признакам, однако, между ними есть небольшие отличия. Третий тип включает в себя выраженный субэпителиальный депозит иммунного комплекса, а также содержит в себе разрывы БМК антител с наличием больших прозрачных участков.

Причины возникновения заболевания

Основной причиной образования заболевания являются несовершенная или неадекватная ответная реакция на некоторые воздействия или аутоиммунный процесс. В результате данного процесса происходит образование иммунного комплекса, который крепко закрепляется на стенках почек и повреждает их. В процессе воздействия на почки организм вырабатывает специальные аутоантигены, основная функция которых защищать организм. Однако, в такой ситуации аутоантигены стимулируют иммунную систему, которые еще больше оказывают воздействие на развитие заболевания. Основной поражающий фактор — вирусы, бактерии или воспалительные процессы внутри организма. На развитие и усугубление гломерулонефрита мезангиокапиллярного влияют одновременное протекание патологий, оказывающих негативное воздействие на общее состояние и иммунную систему человека. В большинстве от этой болезни страдают молодые люди. Заболевания провокаторы:

• васкулит геморрагический;
• болезнь Крона;
• аденокарцинома;
• синдром Шегрена;
• спондилоартрит анкилозирующий;

Для информации! Распространённая форма гломерулонефрита — форма клубочного нефрита с изолированным мочевым синдромом. Плохое самочувствие проявляется в высоком уровне белков и кровяных телец в моче. Все выделения имеют ярко выраженный окрас, также заболевание может вызвать резкий скачок давления.

Симптоматика клубочкового нефрита

Основными признаками проявления заболевания клубочкового нефрита является наличие таких симптомов, как повышенный уровень белка, кровяных телец в моче и наличие нефротического синдрома. Также дополнительно может присутствовать гипертоническая форма, изолированного смешанного синдрома и смешанный тип. Основная симптоматика нефротического синдрома:

• подавленное состояние, слабость, общее недомогание;
• головокружение;
• явные признаки отечности, в том числе отечность внутренних органов;
• увеличение артериального давления и температуры тела;
• высокий уровень белка в моче;
• наличие кровяных телец в моче;
• образование анемии;
• отсутствие аппетита.

Основная симптоматика мочевого синдрома:

• постоянная жажда;
• сухость в полости рта;
• слабость, подавленное состояние;
• головные боли, головокружения;
• приступы тошноты;
• боли в области поясницы;
• изменение цвета мочи.

Основная симптоматика гипертонической формы:

• головокружения, сильные головные боли;
• падение зрения;
• учащенное сердцебиение;
• появление отдышки;
• резкий скачок артериального давления;
• высокий уровень эритроцитов и белка в моче;
• изменения при ЭКГ (электрокардиограмма).

Ощутить симптоматику заболевания можно через неделю после проникновения и поражения инфекции в организм. Протекает заболевание достаточно долго, как правило, переходит в хроническую почечную недостаточность. Заболевание способно вызвать крайне негативные последствия, например, острое нарушение мозгового кровообращения или сердечную недостаточность.

Диагностика заболевания

Для корректного и полного выявления заболевания проводят биопсию почек. Диагносты исследуют пробу по следующим видам:

• биопсия почки;
• серологическое исследование;
• выявление профиля комплемента в сыворотке крови.

Выявление заболевания и точный диагноз устанавливается исключительно на основании биопсии почки.

Серологическое исследование органа применяют для выявления второстепенных причин первого типа заболевания. Клинический анализ крови берут в процессе общего диагностирования для выявления анемии, т.к. ее уровень не всегда пропорционален течению заболевания. При своевременном обследовании и выявлении ГН можно избежать негативных последствий для всей почечной системы и сохранить здоровье.
Подробно о заболевании гломерулонефрит можно узнать из видеоролика выше.